Fibromiyaljinin kesin nedeni bilinmiyor. Araştırmalar, bir dizi faktörün birlikte fibromiyalji gelişme riskini artırdığını gösteriyor. Bunlar arasında:
Genetik yatkınlık: Fibromiyalji ailelerde görülebiliyor, bu da genetik faktörlerin rol oynadığını düşündürüyor. Ancak tek bir "fibromiyalji geni" bulunamadı. Genetik yatkınlık, ağrıyı işleme şeklimizi etkileyebilecek genlerdeki varyasyonları içerebilir.
Fiziksel veya duygusal travma: Otokazalar, ameliyatlar veya tekrarlayan yaralanmalar gibi fiziksel travmalar veya duygusal şoklar, stresli yaşam olayları veya istismar gibi duygusal travmalar fibromiyalji gelişimini tetikleyebilir. Bu travmalar, merkezi sinir sisteminde ağrı sinyallemesinde değişikliklere yol açabilir.
Enfeksiyonlar: Bazı kişilerde, viral veya bakteriyel bir enfeksiyon fibromiyalji gelişimini tetikleyebilir. Enfeksiyon, vücudun ağrıya karşı duyarlılığını artırabilir.
Uyku bozuklukları: Fibromiyalji olan kişilerin çoğunda uyku kalitesinde bozulmalar vardır. Uyku yoksunluğu, ağrı algısını artırabilir ve fibromiyalji semptomlarını kötüleştirebilir.
Hormonlar: Hormon dengesizlikleri, özellikle kadınlarda, fibromiyalji gelişimiyle ilişkilendirilmiştir. Menopoz veya adet döngüsü değişiklikleri semptomları kötüleştirebilir.
Özetle, fibromiyalji, genetik yatkınlık, çevresel faktörler ve muhtemelen merkezi sinir sistemindeki işlev bozukluklarının karmaşık bir etkileşiminin sonucu olarak gelişir. Ağrıyı işleyen beyin ve omuriliğindeki değişiklikler, artan ağrı duyarlılığı ve yaygın ağrıya yol açar. Ancak bu mekanizmalar tam olarak anlaşılamamıştır ve daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page